研究室の仕事
魚のヒレと動きの種類
レッスンの目的
チョウザメ（ロシアチョウザメ、ベルーガ）と硬骨魚（パーチ、フナ、鯛、ヒラメなど）の例を使用して、魚のヒレの形状、種類、位置、および構造を考えてみましょう。
材料と設備
冷凍魚：ロシアチョウザメ、金魚、パーチ。 ヒラメ、タイなど; チョウザメと硬骨魚、ダミー、ポスター、図面の固定資料。 金属キュベット、ピンセット、メス、解剖針とはさみ、電卓 (コンピューター)。
総合職
フィン。それらのサイズ、形状、数、位置、および機能は異なります。 フィンにより、体のバランスを維持し、動きに参加できます。
米。 1フィン
鰭は、高等脊椎動物の手足に相当する対と非対に分けられます（図1）。
に ダブルス関連：
1) チェスト P ( 胸筋);
2) 腹部 V. ( R. 腹筋).
に 対になっていない:
1) 背側 D ( p。 背側);
2) 肛門A (R. 肛門);
3) しっぽ C ( R. 尾部).
4) 脂肪 ar (( p.adiposa).
サケ科、カラシン類、シャチなどは、 脂肪のひれ（図2）、ひれすじがない（ p.adiposa).
米。 2 脂鰭
胸鰭硬骨魚に多い。 アカエイでは、胸鰭が拡大されており、主要な運動器官です。
腹鰭これは、腹腔の収縮と体の前部の内臓の集中によって引き起こされる重心のシフトに関連しています。
腹部の位置– 腹鰭は腹部の中央にあります (サメ、ニシンのような、コイ科) (図 3)。
米。 3 腹部の位置
胸の位置- 腹鰭は体の前部に移動します (パーチのように) (図 4)。
米。 4 胸の位置
頸椎の位置- 腹びれは胸筋の前と喉（タラ）にあります（図5）。
米。 5 頸骨の位置
背びれ 1つ（ニシンのような、コイのような）、2つ（ボラのような、スズキのような）、または3つ（タラのような）があります。 それらの場所は異なります。 カワカマスでは、背びれが後ろにずれています。頭。
肛門のひれ通常は 1 つ、タラには 2 つ、とげのあるサメにはありません。
テールフィン変化に富んだ構造をしています。
上刃と下刃のサイズに応じて、次のようになります。
1)アイソバスタイプ - フィンでは、上葉と下葉が同じです（マグロ、サバ）。
米。 6 等温式
2)低気圧型 – 細長い下葉 (トビウオ);
米。 7 低気圧型
3)エピバットタイプ – 長くなった上葉 (サメ、チョウザメ)。
米。 8.エピバティックタイプ
背骨の端に相対的な形状と位置に応じて、いくつかのタイプが区別されます。
1) プロトセルカル型 - ひれの境界線（ヤツメウナギ）の形で（図9）。
米。 9 プロトセルカル型 -
2) ヘテロセルカル型 - 非対称、背骨の端がヒレの最も細長い上葉に入る場合（サメ、チョウザメ）（図10）。
米。 10 ヘテロセルカル型;
3) ホモセルカル型 - 最後の椎骨の修正された体が上葉（骨）に入る間、外側は対称的です（
米。 11 ホモセルカル型
ひれすじはひれを支える役割を果たします。 魚では、分岐した光線と分岐していない光線が区別されます（図12）。
分岐していないひれすじ次のことができます。
1)接合した （曲げ可能）;
2)セグメント化されていない剛体 （とげのある）、滑らかでギザギザです。
米。 12種類のひれすじ
ひれ、特に背側と肛門の光線の数は、種の特徴です。
とげのある光線の数は、分岐したローマ数字で示されます-アラビア語で。 たとえば、川とまり木の背びれの式は次のとおりです。
DXIII-XVII、I-III 12-16。
これは、とまり木には2つの背びれがあり、最初の背びれは13〜17のとげで構成され、2番目の背びれは2〜3のとげと12〜16の分岐した光線で構成されます。
フィン機能
· テールフィン 推進力を生み出し、旋回時の魚の高い操縦性を提供し、舵として機能します。
· 胸部および腹部 (ペアフィン ) バランスを維持し、コーナリング時や深さで舵になります。
· 背と肛門 フィンはキールとして機能し、体が軸を中心に回転するのを防ぎます。
魚の動き方
魚の生活条件の多様性は、魚の動き方を決定します。 魚には 3 つの移動モードがあります。 泳ぐ、這う、飛ぶ .
水泳 - 主に体と尾の横方向の曲がりによって行われる主なタイプの動き。
区別 2種類の泳ぎ体の横方向の曲がりの助けを借りて：
サバ-魚が泳いでいるとき、尾は非常に重要です。これにより、魚は水から反発して前進し、推進力全体（サバ、サーモン）の約40％を占めます。
にきび（蛇行）-魚では、動くと全身が波のように曲がります。 これは最も経済的な移動方法ですが、遊泳速度は遅くなります (ヤツメウナギ、ウナギ、ドジョウ)。
魚はさまざまな速度で泳ぎます。 最速はメカジキで、最高速度は秒速 33 m (時速 118.8 km)、マグロは秒速 20 m (時速 72 km)、サケは秒速 5 m (時速 18 km) です。時間）。
魚の移動速度も体の長さに依存します。 それに応じて、 速度係数 - その長さの平方根に対する絶対速度の比率:
移動速度に応じて、次のグループの魚が区別されます。
1) 非常に速い (メカジキ、マグロ) - 速度係数約 70;
2）速い（サーモン、サバ） - 30〜60;
3）適度に速い（ボラ、タラ、ニシン） - 20〜30;
4）遅い（鯉、鯛） - 10〜20;
5) 遅い (操縦) - 5–10;
6) 非常に遅い (トゲウオ、ムーンフィッシュ) - 5.
同じ種類の魚でも異なる速度で泳ぐことができます。 区別：
1. 投球速度(速度係数 30 ～ 70)、
非常に短時間で発達します（おびえたとき、獲物を投げます）。
2.巡航速度(速度係数 1 ～ 4) で、魚は長時間泳ぎます。
クロール 地上では魚の移動方法の 1 つであり、主に胸鰭と尾 (クリーパー、モンクフィッシュ、マルチフィン、ジャンパー、ホウボウ) の助けを借りて実行されます。 そのため、ジャンパーはマングローブに住み、多くの時間を海岸で過ごします。 陸上では、尾と胸鰭を使って跳躍し、陸生の無脊椎動物を食べます。
フライト(空中舞い上がる)海洋の熱帯および亜熱帯の遠洋に生息する数種類のトビウオの特徴。 これらの魚は、翼として機能する長くて広い胸鰭を持っています。 下刃が強く発達したテールが初速を生み出すエンジン。 水面に飛び上がったトビウオは、初めて水面を滑空し、移動速度が速くなり、水から離れ、同時に最大200の距離を飛行します。 400メートル。
進捗
1. ガイドラインに記載されている理論資料の内容を理解する。
2. 実験用に準備された魚のひれの形状、種類、位置、および構造を検討します。 サーモンを模式的に描写し、ダイアグラム上でペアになっているヒレとペアになっていないヒレを強調表示します。 さまざまなフィンの機能に名前を付けます。
3. 腹鰭のさまざまな位置を列挙し、例を挙げてください。
4. 尾鰭の構造、形状、および脊椎の端からの位置を列挙し、スケッチします。
5. とまり木の背びれの構造を考慮し、分岐していない (とがった) 光線と分岐した (セグメント化された) 光線を選択します。 パーチの背びれと、金魚やその他の魚の背びれと尻びれの式を書き留めます。
6. 泳ぎ方の異なる魚の例を挙げてください。
7. コンピュータ計算機を使用して、速度係数 (絶対速度とその長さの平方根の比) を決定します。 必要に応じて、速度を km/h に変換します。
メカジキのために(V = 33m/s、L=170cm)、
ツナ(V = 20m/s、L=120cm 20m/s)、
サーモン- (V = 33 m/s、長さ = 70 cm)。
テストの質問:
1. 魚のひれの機能
2. 魚のヒレの形状、種類、位置、構造
3.魚の動き方。
4.巡航速度と投球速度の定義を挙げ、例を挙げてください。
5. 魚の速度係数はどのように計算されますか?
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編集者:
STARTSEV アレクサンダー・ベニアミノビッチ
STARTSEVA マリーナ・レオンチェヴナ
魚のヒレと動きの種類
実験室作業のガイドライン
分野「魚類学」で
DSTU パブリッシング センター
大学と印刷会社の住所:
344000、ロストフ・オン・ドン、pl。 ガガリーナ、1
餌を手に入れて敵から逃れるために、魚は密集した水域を移動する必要があります。 したがって、それらはすべて流線型の体型をしており、水の抵抗を克服しやすくなっています。 頭、胴体、尾の間に突起や移行はなく、明確な境界はありません。 水を切るのに適したくさび形の頭は、背骨と動かずに関節でつながっています。
長い旅をしたり、絶え間なく急流に住んでいる魚は、最も完璧な流線型の形をしています。体はヴァルキーまたは紡錘形で、強力な尾を備えています。 穏やかな海域に生息する魚は体が高く、動きの速い方向転換に適応しています。 それらは、底に住む魚の体の形（いわば平らになっている）と水の上層（側面が平ら）が異なります。
魚の食事の性質も体の形に影響します。 捕食者は、獲物に追いつくことを余儀なくされた、より長くて機敏な体を持っています。 座りがちな食べ物を食べる魚は、捕食者よりも体長が短いですが、体高を大幅に超えています。
魚の主要な運動器官は尾であり、その助けを借りて水をはじくようです。 私たちの魚のほとんどでは、尾びれには 2 葉のひれが装備されていますが、ナマズ、バーボット、その他の魚では、尾びれは 1 葉です。
尾びれに加えて、体の両側の頭からそれほど遠くない場所に2つの胸びれがあり、それらの後ろと少し下にあります-2つの腹びれ。 不対の尾びれは、肛門の後ろの腹にあります。 背中には2つ（とまり木、ザンダー）または1つ（カワカマス）の背びれがあります。
ひれは、膜によって接続された硬い骨と柔らかい骨の光線からなる形成です。 尻尾の目的は、前進を助けることです。
背側と尾側は、垂直面での魚の体の位置を調整するキールの一種です。 胸鰭と腹鰭により、魚が上下に移動したりターンしたりしやすくなります。
外側では、魚の全身が骨板で形成された薄い柔軟な殻 - 鱗で覆われています。 スケールは3種類。 コイ（白）の魚では、前縁が丸くなっています。 皮膚では、そのようなうろこはゆるく座り、簡単に落ちます。
とまり木の鱗には歯があります。 彼らは皮膚に非常にしっかりと座っています。 チョウザメの体は鱗で覆われていて、真ん中に歯が突き出ています。
ウロコの大きさは魚の成長とともに大きくなります。 しかし、これは既存のプレートの拡大によるものではなく、その下に大きなサイズの新しい若いスケールの出現によるものです。 つまり、魚の年齢が上がるにつれて、うろこは幅と厚さの両方で増加します。 薄い板を重ねて融合させたようなもので、上が一番古くて一番小さく、一番下が一番大きくて若い。 鱗の成長のこの特徴により、科学者は魚の年齢を決定する方法を開発することができました。
背びれの下の側線より上にあるうろこを慎重に皮膚と粘液の残りを取り除き、倍率 8 ～ 10 倍のルーペの下に置きます。 虫眼鏡で見える同心リングは、徐々に形成されるすべてのプレートのエッジです。
しかし、魚の成長、つまりウロコの成長は、年間を通じて不均一です。 夏には、魚が活発に餌を食べて成長するため、プレートの端の間の距離が最も広くなります。 秋になると、魚の成長が鈍化するため、幅が狭くなります。 そして冬には、それらは非常に接近して、1つの暗いリングを形成します。 次の夏、記録上に新しい幅の広い同心円が現れ、秋と冬に向かって狭くなります。 したがって、魚のうろこにある暗いリングの数は、その寿命の年数に対応します。
うろこ状の殻に加えて、魚の体も粘液の豊富な層で覆われています。 彼女は二重の役割を果たします。 まず、真菌、バクテリア、水中の機械的懸濁液、およびさまざまな化学塩の影響から皮膚を保護します. そして第二に、他の潤滑剤と同様に、魚が水中を滑りやすくなります。
浮き袋などの静水圧装置は、筋肉エネルギーの消費を抑えながら、魚が水柱内をより速く動くのにも役立ちます。 それは背骨の下の体腔に位置し、一部の魚では咽頭腔と、他の魚では肛門と連絡しています。 深海に行くために、魚はそこにあるガスの一部を泡から放出します。
水中の魚の動きをよく見ると、体のどの部分が主要な部分を占めているかがわかります（図8）。 魚は前方に突進し、尻尾を素早く左右に動かし、広い尾びれで終わります。 魚の体もこの動きに参加しますが、主に体の尾の部分で行われます。
したがって、魚の尾は非常に筋肉質で重く、ほとんど気付かないうちに体と融合します（この点で猫や犬のような陸生哺乳類と比較してください）。囲まれていて、体の全長の半分より少しだけ先で終わり、他のすべてはすでに彼の尻尾です。
尾びれに加えて、魚にはさらに2つの不対のひれがあります-背びれの上（とまり木、カワカマス、および他のいくつかの魚では、それは次々に配置された2つの別々の突起で構成されています）と尾びれまたは肛門の下にあります。尾の下側、肛門のすぐ後ろにあるため、そう呼ばれています。
これらのひれは、縦軸を中心とした体の回転を防ぎ（図9）、船の竜骨のように、魚が水中で正常な位置を維持するのを助けます。 一部の魚では、背びれは信頼できる防御ツールとしても機能します。 それを支えるひれすじが、より大きな捕食者が魚（ラフ、パーチ）を飲み込むのを防ぐ硬いとげのある針である場合、それはそのような価値を持つことができます。
次に、魚のペアのヒレがさらに見られます-胸のペアと腹部のペアです。
胸鰭は体のほぼ側面に位置し、腹鰭は互いに近く、腹側に位置しています。
異なる魚のひれの位置は同じではありません。 通常、腹鰭は胸鰭の後ろにあります。たとえば、カワカマス（腹鰭のある魚、図52を参照）では、腹鰭が体の前に移動して配置されています。 2 つの胸鰭の間 (胸鰭の魚、図 10)、そして最後に、バーボットや、タラ、ハドック (図 80、81)、ナバガなどの海産魚では、腹鰭は胸鰭の前に位置します。あたかも魚の喉にあるかのように（のどひれのある魚）。
対になったヒレには強い筋肉組織がありません (乾燥したぐらつきでこれを確認してください)。 したがって、それらは移動速度に影響を与えることはできず、魚は静かな停滞水（コイ、フナ、金魚）で非常にゆっくりと移動する場合にのみそれらを漕ぎます。
彼らの主な目的は、体のバランスを維持することです。 魚の背中は腹側よりも重いため、死んだ魚や弱った魚は腹を立てて倒れます（理由は検死でわかります）。 これは、生きている魚が仰向けになったり横に倒れたりしないように、常に何らかの努力をしなければならないことを意味します。 これは、一対のフィンの働きによって達成されます。
これは、魚がペアのヒレを使用する機会を奪い、毛糸で体に結び付ける簡単な実験で確認できます。
胸鰭が結ばれている魚では、重い頭の端が引っ張られて落ちます。 胸びれまたは腹びれが片側で切り取られているか結ばれている魚は横になり、一対のひれが死んだかのように糸で結ばれている魚は逆さまに倒れます。
（ただし、ここでは例外があります。浮袋が背側に近い魚種では、腹が背中よりも重く、魚が転がりません。）
さらに、一対のヒレは、魚が方向転換するのに役立ちます。右に曲がりたい場合、魚は左のヒレをつかみ、右のヒレを体に押し付けます。逆の場合も同様です。
背びれと尾びれの役割を明らかにするためにもう一度戻りましょう。 時々、生徒の答えだけでなく、教師の説明でも、体を正常な位置に戻すのは彼らであるかのように見えます。
実際、これまで見てきたように、この役割は一対のひれによって演じられますが、魚を動かすとき、背びれと尾びれはその紡錘状の体が縦軸の周りを回転するのを防ぎ、それによって一対のひれが正常な位置を維持するようにします。体に与えられた（横向きまたは腹を立てて泳いでいる衰弱した魚では、同じ対になっていないひれが、体がすでにとっている異常な位置を支えています）。
多くの人は、魚はヒレで泳ぐと思っています。 結局のところ、「フィン」という言葉自体が、液体媒体内の移動体である水泳を行う器官を意味します。
一部の教科書でさえ、魚は泳ぎ、尾びれを使って漕ぐ動き、つまり前に持ってきてから力を入れてまっすぐにすると言われています。
この魚の泳ぐメカニズムの説明は完全に間違っています。 結局のところ、次の「ストローク」のために尾びれを横に倒すと、魚はほぼ同じように押し戻し、尾がまっすぐになると前方に移動します。 「漕ぎの動き」とは、一箇所で滑ったり、そわそわしたりし続けることを意味します。
尾びれを完全に切り落としてみましょう。 魚は同じ速度で前方に泳ぐ能力を保持していることがわかりました。 さらに、多くの魚には、通常の意味での尾びれがまったくありません。体は紐のような糸で終わっており、漕ぎの動きには決して使用できません。
しかし、これらの魚は非常に速く泳ぎます。 しかし、糸で結ばれた2つの薄い板の間に魚の体を固定すると、つまり、魚を添え木で囲み、尾びれを完全に解放したままにすると、魚は前方に移動できなくなります。 魚が前方に泳ぐためには、例えば蛇が泳ぐように、体を波打たせる必要があります。
頭から尾まで続く連続波は、ヘビと魚の両方の動きの主なメカニズムです。 ヘビだけで、体の前端から波のような曲がりがあり、ほとんどの魚ではほぼ中央から曲がっています。 しかし、ウナギのように体が曲がりくねった魚の中には、ヘビとまったく同じ泳ぎ方をするものがあります。 同様の水泳の性質は、ヤツメウナギとヒルの両方に特徴的です-後者でのみ、体は横に曲がらず、上下に曲がります。
尾びれの役割は？ 取り外した後、魚の動きは遅くなりませんが、やや不均一になります。 魚は「うろついている」ようです。 その結果、尾びれは魚の体を流れる波をやさしく「落とす」のに役立ち、前方への動きを均一にします。
泳ぎの速い魚が急に曲がるとき、尾は舵のように機能します。魚はそれを曲がる方向に向けます。 マグロ、メカジキなどの最速のスイマーは、非常に長いブレードを備えた狭い三日月形の尾びれを持ち、ほぼ垂直に上下に分岐しています。
魚が速く泳ぐと、その背後に渦巻きゾーンが形成されます。 ただし、マグロやメカジキでは、テールブレードの先端がこのゾーンの外側にあるため、鋭いターンが容易になります.
多くの魚の動きの速さは驚異的です。 ロンドン博物館には、メカジキが突き刺さった船底の一部があります。 彼女の武器である剣は、船体の銅製の外装である厚さ30cmのオークフレームを突き破り、壊れました。 有名な数学者 A. N. クリロフは、そのような貫通力が時速約 90 km で可能であると計算しました。
最新のデータによると、メカジキは時速 130 km までの速度に達することができます。 骨の成長 - 剣は武器としてではなく、一種の「茎」である水を切るための装置として機能します。 時々、剣を折った標本がいますが、食べ物を得ることができます。 したがって、この武器は犠牲者を克服するためにそれほど必要ではありません。
マグロは時速約 90 km、一部のサメやサケは時速 45 km、コイは時速 12 km の速度に達することがあります。 いずれの場合も、短距離、いわば「スプリント」距離での移動について話しています。
驚くべきことに、水は空気よりはるかに密度が高いにもかかわらず、最速の魚は最速の鳥とほぼ同じ速度で泳ぎます。
人間は陸上の最速の動物の 3 倍から 4 倍遅く、泳ぐ速度は最速の魚の約 20 分の 1 です。
現代の航空機や自動車の速度は鳥や四足動物をはるかに上回っていますが、水中の船がメカジキを追い越すことはできません。
並進運動は、魚の世界における唯一の移動方法ではありません。 たとえば、アカエイは、胸びれ - 翼の波のような振動のために前方に移動します。 一部の淡水魚では、モーター波は非常に長い背びれに沿って流れますが、必ずしも頭から尾までではありませんが、反対方向に流れることもあり、魚はゆっくりと「逆に」、つまり尾から先に泳ぎます。
美しい黒海の緑の魚はゆっくりと泳ぐことができ、胸鰭を交互に、または両方一緒に漕ぐ動きをします。 胸びれは、魚が正常な位置を維持するのにも役立ちます (バックアップ)。 結局のところ、体腔がある魚の腹側は、肉質の背側よりもはるかに軽いです。 言い換えれば、魚の重心は浮力の中心の上にあります。 魚のバランスは常に不安定で、死んだ魚や気絶した魚は腹を立てます。
水中で動かずに浮いている魚は、胸鰭の絶え間ない動きで正常な体位を維持します。 ただし、常に逆さまに泳ぐ魚も知られています。 たとえば、カワカマス（パラレピス）、タツノオトシゴのように、常に垂直位置（「キャンドル」）を維持している人もいます。
魚は胸鰭を深さ方向舵として使用し、移動中に上下に回転します。 静止した魚は、肛門などの対になっていないひれ（体の下側の肛門と尾の間にあります）の助けを借りて上下に向きを変えます。 臀鰭を使って、魚は頭を下に傾けた状態で体を水平横軸の周りに回転させる努力をします。
魚は、たとえば下から餌を捕らえるときなどに、このような動きをします。 主に底の動物を食べる多くの魚が非常に大きな臀鰭を持っているのは偶然ではありません。 また、口の上、たとえば水面にある獲物をつかむと、魚は体の中央のはるか後ろにある場合、背びれと連携します。 このようなヒレは回転モーメントを生み出し、魚を水平軸の周りに回転させ、体の頭の部分が上がり、尾の部分が下がります。
多くの魚では、背びれは体の中央にあり、腹びれはそのすぐ下にあります。 そのような魚は、水泳中に急激に横に向きを変え、背びれを上げて腹部を広げます。 これにより、動きに対する追加の抵抗が生じ、慣性が減衰します。 そのため、走っている人は、木などの動かないものをつかむことで、素早い方向転換を容易にします。
タラなどの一部の魚では、腹びれが胸びれの前にあり、追加の深さ方向舵として機能します。 泳いでいるだけでなく、まったく異なる輸送方法を使用する魚がいます。
トビウオは熱帯の海でよく見られます。 素晴らしいスピードを身につけた彼らは、巨大な胸びれをまっすぐにし、水面から離陸し、まるで翼に乗っているかのように15秒以上滑空し、100 m以上の距離をカバーします.体は水から出ています、テールブレードはまだ水没しています。 トビウオは水中から出現し、捕食魚（マグロ、金サバなど）から逃げる。
頭にある吸盤の助けを借りて、魚はサメ、クジラ、カメにくっつき、長距離にわたって運ばれます。 人気のある本には、原住民が粘着性のある魚を使ってカメを捕まえる方法がよく説明されています。ひもにつないで海に放たれ、ボートにしか引き込めないカメの甲羅にしっかりとくっついています。
カスピ海のヤツメウナギはサケにくっつき、上流の産卵場所まで移動します。 クリーパーフィッシュは、夜になると岸に這い上がり、胸鰭で地面に休み、ミミズなどの餌を探します。 別の驚くべき魚 - トビハゼは、干潮時に傾斜した根や木の幹を登り、腹と胸びれに頼って地面に沿って跳躍します。
それらの色は、動きの性質と、一般的には魚の生き方に非常に密接に関連しています。 例えば、ニシンは背中が黒く、上から見ると深海の青に溶け込んでいます。 輝く海面を背景に、銀色の側面と腹部により、ニシンは下から見分けがつきません。 パイクの斑点のある色は、捕食者が通常隠れて獲物を待っている水中の茂みでのカモフラージュの手段です。
ヒラメなどの底魚は、地面の色と非常によく似ています。 暗い泥の海底から明るい砂の海底に移ると、ヒラメはすぐに明るくなります。 着色は視覚によって制御されます。 ヒラメは、全身が暗い底に、頭が明るい底になるように置くと、魚は明るい色になります。
すべてのアマチュア釣り人は、底が砂地の清流で釣ったカワウソは、木陰の深い泥だらけのプールで釣ったカワウソよりもずっと軽いことを知っています。 深海から引き上げられたばかりのシーバスは、鮮やかな緋色をしています。 日光の下でデッキに横たわっていると、徐々に灰灰色になり、暗い船倉に入れると再び赤くなります。
目に黒い覆いをした魚は、完全に盲目であるだけでなく、すぐに暗い色になります。 サンゴ礁に囲まれた明るい海に住む熱帯魚は、色とりどりに輝きます。 縞模様、斑点、青のナマズは北の海でよく見られます。 縞模様は、水中植生の中で、海岸近くで最もよく見られます。 斑点 - 泥、岩、または貝殻の底に。 青は水柱で長時間泳ぎます。 ご覧のとおり、これらの場合、魚の色は生息地とよく一致しています。
しかし、遠くから見る魚の色は印象的です。 たとえば、電気アカエイの背中には明るい点が点在しています。 おそらく、それらは警告サインの役割を果たします。 結局のところ、電気アカエイを攻撃した捕食者は正当な拒絶を受けます。 ある種の効果的な防御手段を持っている陸生動物の間で警告色は珍しいことではありません.毒針と遠くからでも目立つ黒と黄色の衣装を持つスズメバチを考えてみてください.
ハドックの銀色の側面に大きな黒い斑点が印象的です。 同じ群れの魚が一緒に移動するのを助ける、識別マークの役割を果たしていると考える理由があります. 原則として、ハドックは、仲間の群れを見るのに十分なほど軽い砂地または貝殻の底のある浅い場所にとどまります。
輝くカタクチイワシなど、水柱の奥深くに生息する魚の中には、青みがかった輝きを放つ斑点で覆われているものがあります。 メキシコ湾には、発光点が体の腹側に沿って一直線に並んでいる魚がいて、チュニックのボタンの列に幾分似ています。 この魚は「海の士官候補生」と呼ばれていました。 発光スポットの数と位置は、種ごとに非常に特徴的です。これらは、魚が群れの仲間を追跡し、繁殖期にお互いを見つけるのに役立ちます。
多くの魚のうろこ状のカバーが明るく輝きます。 荒れ果てた鱗は、ガラスビーズを覆うために使用される真珠の膠着状態を作るためにも使用され、それらを人工真珠に変えます. しかし、魚の色の主な特徴は、一般的に非常に透明な鱗に依存するのではなく、皮膚の色素である色素に依存します。 一部の色素細胞は、皮膚に黄色、赤、黒などの色を与えます。視覚の影響下で、魚の中枢神経系は、特定の色素細胞を収縮または拡張させる信号を皮膚に送信します。魚の色が変わるもの。
シェルのようなうろこ状のカバーは、「魚を敵から守る」と一般に信じられています。 なぜなら、サギやペリカン、アザラシやイルカ、カワカマスやサメなど、ほとんどすべての魚を食べる捕食者が獲物を丸ごと飲み込むからです。 魚を部分的に食べる人（カワウソなど）にとって、うろこは邪魔になりません。
うろこ状のカバーの役割はまったく異なります。効果的な水泳の動きに必要な弾力性、弾力性を魚の体に与えます。 最強かつ最速のスイマー (マグロ、メカジキ) は、尾柄に特別な「キール」を持っています。 細長い曲がりくねった体を持ち、比較的ゆっくりと泳ぐ魚では、うろこは非常に小さいか、まったくありません。 ウナギ、バーボット、ドジョウ、ナマズ、ナマズ、スナネズミ、マスリュク、ルンペヌスなどがあります。
うろこに防御値がある場合、リストにあるすべての魚にそれがない (または非常に発達していない) のはなぜですか? うろこ状のカバーは体の腹側で最も発達していませんが、そこにある重要な臓器は特に保護が必要なようです. 発達中の稚魚では、魚の「可動子」として機能するのは尾鰭であるため、鱗は最初に体の尾部に現れます。
魚の体の鱗の数は、年齢によってほとんど変化せず、種ごとに特徴的です。 教科書、ガイド、地図帳で魚を説明する場合、通常、横線の鱗の数が示されます。 極東のピンク サーモンがヨーロッパ北部に移動した後、地元の漁師は若いサーモンと混じることがありました。 これらの魚は非常に似ていますが、ピンクサーモンは側線に少なくとも 140 のウロコがあり、サケは 130 以下です。
魚は水生動物です淡水および海水での生活に適応。 彼らは硬い骨格（骨、軟骨、または部分的に骨化したもの）を持っています。
川とまり木の例で魚の構造と生活の特徴を考えてみましょう。
スズキを例に魚類の生息環境と外部構造
リバーパーチは、ヨーロッパ、シベリア、中央アジアの淡水貯水池（ゆっくり流れる川や湖）に住んでいます。 水は、その中を移動する物体に対して顕著な抵抗を示します。 パーチは、他の多くの魚と同様に、流線型の形状をしています。これにより、水中で素早く動くことができます。 とまり木の頭はスムーズに体に入り、体は尻尾に入ります。 大きく開くことができる、尖った頭の前端に唇のある口が配置されています。
図：カワウソの外観構造
頭のてっぺんには、2対の小さな穴が見えます - 嗅覚器官に通じる鼻孔。 その側面には2つの大きな目があります。
とまり木
横に平らになった胴体と尻尾を左右どちらかに曲げて、とまり木は前に進みます。 泳ぐとき、フィンは重要な役割を果たします。 各ひれは薄い皮膚膜で構成されており、骨のひれすじで支えられています。 光線が広がると、それらの間の皮膚が伸び、ヒレの表面が増加します。 とまり木の後ろに2つ配置されています ピンフィン: フロントビッグと リア小さめ. 背びれの数は種によって異なります。 尾の端には大きな 2 裂片があります。 テールフィン、尾の下側に - アナル. これらのフィンはすべてペアになっていません。 魚にもペアのヒレがあります-常に2つのペアがあります。 胸びれ（手足の前のペア）は頭の後ろの体の側面のとまり木に配置され、腹側のペアのひれ（手足の後部のペア）は体の下側にあります。 前進する上で重要な役割を果たします テールフィン. 対になったフィンは、曲がる、止まる、ゆっくり前進する、バランスを保つときに重要です。
背びれと尻びれは、前進時や急旋回時に魚体を安定させます。
スズキの外皮と着色
とまり木の体が覆われています 骨ばった鱗. 前縁のある各鱗は皮膚に浸され、後縁は次の列の鱗の上にあります。 一緒に保護カバーを形成します - はかり体の動きを妨げないこと。 魚の成長とともに鱗も大きくなり、魚の年齢がわかります。
鱗の外側は、皮膚腺から分泌される粘液の層で覆われています。 粘液は、水に対する魚の体の摩擦を減らし、バクテリアやカビに対する保護として機能します。
ほとんどの魚と同様に、スズキの腹は背中よりも軽いです。 上から見ると、背面は下の暗い背景とある程度融合しています。 下から見ると、水面の明るい背景に対して明るい腹が目立ちません。
とまり木の体の色は環境によって異なります。 底が暗い森の湖では、色が濃く、完全に黒い止まり木に出くわすこともあります。 浅い砂底の貯水池では、とまり木は明るく明るい色で暮らしています。 とまり木はしばしば茂みに隠れます。 ここでは、縦の暗い縞模様のある緑がかった側面の色がとまり木を目立たなくしています。 このような保護色は、彼が敵から身を隠し、犠牲者をよりよく監視するのに役立ちます.
とまり木の体の側面には、頭から尾まで、狭い暗い部分があります 側線. 感覚器官の一種です。
とまり木の骨格は、多数の骨で構成されています。 その基礎は背骨であり、頭から尾びれまで魚の全身に沿って伸びています。 脊椎は多数の椎骨によって形成されています（とまり木には39〜42個あります）。
図: スズキの骨格
とまり木が卵の中で発達すると、将来の背骨の代わりに弦が現れます。 その後、脊索の周りに椎骨が発生します。 大人のとまり木では、椎骨間の小さな軟骨の残骸だけが脊索から残っています。
それぞれの椎骨は 体と 上弧長い上工程で終わります。 全体として、上部アーチは椎体とともに脊柱管を形成します。 脊髄.
胴体部では、横から椎骨に付着している リブ. テールセクションにはリブがありません。 その中にある各椎骨には下のアーチがあり、長い下の突起で終わります。
背骨の前では、頭の骨格がしっかりと可動 - スカル. スケルトンはヒレにもあります。
一対の胸鰭では、鰭の骨格は骨によって脊椎に接続されています 肩帯. 一対の腹鰭の骨格と背骨をつなぐ骨は、とまり木では発達していません。
骨格は非常に重要です。骨格は筋肉を支え、内臓を保護する役割を果たします。
川スズキの筋肉
骨に付着している筋肉は皮膚の下にあります。 筋肉. それらの中で最も強いのは、体の背側と尾部にあります。
筋肉の収縮と弛緩により、魚の体が曲がり、水中で動きます。 頭とひれの近くには、顎、鰓蓋、ひれを動かす筋肉があります。
川とまり木の浮き袋
川とまり木は、他の魚と同様に、水よりも重いです。 その浮力により、 浮き袋. それは腸の上の腹腔にあり、ガスで満たされた半透明の袋の形をしています。
図: スズキの内部構造。 消化器系と排泄系
浮き袋は、背側の腸の成長としてとまり木の胚に形成されます。 幼虫の段階で腸との接触を失います。 孵化後 2 ～ 3 日で、幼虫は水面に浮き上がり、空気を飲み込んで浮き袋を満たします。 これが起こらなければ、幼虫は泳ぐことができず、死んでしまいます。
浮き袋の容積を調整することで、とまり木は一定の深さにとどまり、浮かび上がったり沈んだりします。 気泡が圧縮されると、余分なガスが気泡の内面の毛細血管内の血液に吸収されます。 泡が膨張すると、ガスが血液から入ります。 とまり木が深みに沈むにつれて、泡の体積が減少し、魚の密度が増加します。 これにより、急速な浸漬が促進されます。 浮いている時は泡のボリュームが増し、魚は相対的に軽くなります。 同じ深さでは、魚の泡の体積は変わりません。 これにより、魚はまるで水柱にぶら下がっているかのように動かずにいることができます。
スズキとは異なり、コイ、鯛、ゴキブリ、ニシンなどの他の魚では、浮き袋は生涯を通じて細い管である気管を通じて腸との接触を維持します。 余分なガスはこの管を通って腸に出て、そこから口とえらのスリットを通って水中に出ます.
浮き袋の主な機能は、魚に浮力を与えることです。 さらに、良い共鳴器であるため、音を増幅するため、魚の聴力が向上します。
