医療に使用されるサリチル酸のエステル。サリチル酸：用途、特性、誘導体。サリチル酸およびその誘導体

現在、サリチル酸ナトリウム、サリチルアミド、アセチルサリチル酸などのサリチル酸誘導体が医療で広く使用されています。サリチル酸塩はさまざまな病気に使用されます。それらには、解熱、抗炎症、鎮痛効果があります。

サリチル酸は、外用防腐剤および抗真菌剤として使用されます。この薬は刺激作用があるため、内服には使用されません。純粋な形では、カルスを柔らかくし、膿瘍の治療の場合に膿の突破を促進するためにのみ使用されます。

サリチル酸はサリシンから得られ、サリシンはヤナギの樹皮から単離されました。サリチル酸は、ポプラのつぼみ、ジャスミン、オリーブ、さらにはオレンジ、サクランボ、プラムなど、他の植物にも含まれています。

サリチル酸メチルエステルは刺激性が強いため摂取できません。「サニタス」、「ナフタルギン」など、あらゆる種類の摩擦に含まれています。

サリチル酸ナトリウムは、リウマチ、関節炎、神経痛に経口的に使用されます。サリチルアミド - サリチル酸アミドは、神経痛、片頭痛、リウマチおよび上気道の炎症性疾患に処方されます。

サリチル酸塩に似た性質を持つすべての薬物は、「非麻薬性鎮痛薬（鎮痛剤）」という特別なグループに分類されます。これらの薬物には、アセチルサリチル酸、サリチルアミド、アミドピリン、アナルギン、ブタジオン、フェナセチン、パラセタモール、インドメタシンが含まれます。これらは、薬物中毒を引き起こす可能性のある別のグループの鎮痛薬（モルヒネ、ヘロイン、プロメドールなど）とは区別される必要があります。

アセチルサリチル酸の分析

予備情報

アスピリンは80年前から使用されていますが、人々はまだ正しい服用方法を学んでいません。 1980 年代に、アスピリンの商品名は、その物質の化学構造に由来する名前に置き換えられました。アスピリンはアセチルサリチル酸として知られるようになりました。

アセチルサリチル酸は、頭痛の治療薬として薬局で販売されています。

アセチルサリチル酸は抗炎症剤としても使用されます。浮腫を伴う炎症（胸膜炎、喉の痛み、インフルエンザ、肺炎、インフルエンザ）に特に効果的です。

アセチルサリチル酸を使用すると副作用が防止されます。最も一般的な症状は胃の炎症（吐き気と嘔吐）です。耳鳴りや難聴はあまり一般的ではありません。消化管内での出血が報告されています。胃液の酸性度が高くなると、胃炎や胃潰瘍になると胃の損傷が起こりやすくなります。

錠剤を正しく服用すれば、薬の刺激作用を完全に防ぐことができます。まず第一に、丸ごと飲み込むことは厳密にお勧めできませんが、最初に水に溶かす必要があります。アセチルサリチル酸を摂取する前に飲む必要があります 1 / 2 - アルカリ性飲料（ミネラルウォーター、ソーダ水）1杯、タブレットをスプーン1杯の水に溶かします そしてそれを飲み込んでから、ゼリーまたはスープを食べてください。食中または食後に薬を服用することはお勧めできません。食事の20〜30分前に服用する必要があります。

機器と試薬: 5mlピペット（3本）、医療用ピペット（2本）、試験管（1本）、試験管立て（1本）、25ml三角フラスコ（1本）、滴定ビュレット（1本）試験管用クランプ（1個）、スパチュラ（1個）、アルコールランプまたはガスバーナー（1個）、秤、アセチルサリチル酸、水酸化カリウム溶液（0.5M）、硫酸溶液（1個） pc.:1)、エタノール、蒸留水、フェノールフタレイン、水酸化ナトリウム溶液 (0.1 M)。

進捗

私 . 定性分析

1. アセチルサリチル酸（スパチュラの先端）を試験管に入れます。

2. 0.5 M 水酸化カリウム溶液 5 ml に溶解します。

3. 試験管を約 3 分間軽く煮沸します。

4. 冷却後、溶液を硫酸 (1:1) で酸性化します。白い結晶性の沈殿が形成され、酢酸の臭いが感じられます。

結果：

5.2. アセチルサリチル酸（アスピリン）の加水分解

予備情報

医薬品の重要な特徴は、純度 (不純物や分解生成物がないこと) です。薬の使用期限がパッケージに記載されている期間を超えた場合は、この薬を使用することはできません。体に有害な不純物が含まれている可能性があります。間違って保管された薬は使用しないでください。湿気や熱に弱い薬剤の例としては、アセチルサリチル酸が挙げられます。

機器と試薬:アスピリン錠、エタノール、試験管立て（1本）、試験管（3本）、2mlピペット（2本）、ピペット（医療用）（2本）、50ml三角フラスコ（1本）、サリチル酸の0.1Mアルコール溶液、10%塩化鉄(III)水溶液、硫酸溶液(1:1)、ガラス棒、ピンセット、25mlメスシリンダー(2本)、実験用スタンド(1本) ）、試験管用クランプ（12個）、アルコールランプ（または試験管ヒーター）（1個）

進捗

I. アスピリンのサリチル酸の存在の検査

1. アスピリン 1 粒を試験管に入れます。

2. アスピリンを 5 滴の水で振って溶かします。

3. 塩化鉄 (III) 溶液を一滴加えます。紫色が現れるかどうかを観察します。

II. アスピリンの部分加水分解

1. 小さじ半分のアスピリンをフラスコに入れます。

2. アスピリンを 20 ml の水に溶かします。

3. 混合物を 4 ～ 5 分間加熱します。

Ⅲ．加水分解生成物（サリチル酸）の定性分析

1. 反応混合物を 5 滴試験管に注ぎます。

2. 塩化鉄(III) 溶液を一滴加えます。溶液は薄紫色になり、これはアスピリンの部分加水分解を証明します。

IV. アスピリンの完全な加水分解

1. 部分加水分解したアスピリン溶液に硫酸溶液 (1:1) 1 ml を加えます。

2. 混合物を8〜10分間加熱します。

溶液が冷えると、白い針状の結晶が放出されます。

結果：

ノボカイン分析

予備情報

局所麻酔薬はアニリン誘導体であるパラアミノ安息香酸に基づいて得られます。これらには、p-アミノ安息香酸のエステル - 麻酔薬、ノボカイン、ジカインが含まれます。

ノボカインは無臭の白い粉末で、苦い味があり、舌にしびれを感じます。この薬剤は水に容易に溶けます。

ノボカインは最も広く使用されている局所麻酔薬の 1 つです。ノボカインの短期的な効果を考慮して、血管収縮作用によりノボカインの吸収を遅らせ、作用時間を延長するアドレナリンと一緒に処方されることがよくあります。最大の単回経口用量は 0.25 g で、1 日の最大量です。用量は0.75gです。

しっかりと密閉した濃い色のガラス瓶に保管してください。

機器と試薬:試験管（2本）、1mlピペット（1本）、ピペット（医療用）（3本）、スパチュラ（1本）、試験管立て、ノボカイン、硝酸溶液（2M）、硝酸塩溶液銀 (1%)、水酸化アンモニウム溶液 (6%)。

進捗

定性分析 (硝酸銀を使用)

1. スパチュラの先についた薬剤を試験管に入れます。

2. 試験管の内容物を 1 ml の水に溶かします。

3. 2 M 硝酸溶液を 5 滴加えます。

4. 硝酸銀溶液を 5 滴加えます。白色の沈殿物が形成される。

5. 試験管の内容物の一部を別の試験管に注ぎます。

6. 水酸化アンモニウム溶液を加えます。

セキュリティ対策

硝酸銀や硝酸溶液をシンクに流さないでください。特別な排水管にのみ排水してください。

結果：

アミドピリン分析

予備情報

鎮痛剤（鎮痛剤）の中には、抗炎症作用や解熱作用を持つ非麻薬性物質が多数存在します。これらには、アスピリンだけでなく、アミドピリン、アンチピリン、アナルギン、ブタジエンも含まれます。それらはすべて合成的に得られます。アミドピリン (ピラミドン) は、わずかに苦い味があり、無臭で、水に溶けにくい白色の結晶性粉末です。アンチピリンから得られる。アミドピリンは多くの医薬品の一部であり、解熱剤および鎮痛剤として使用されます。 そして頭痛、神経痛、関節炎、関節リウマチの抗炎症剤。カフェイン、フェナセチン、バルビタールナトリウムなどと組み合わせて経口処方することができます。コデイン製剤は、頭痛、神経痛などの治療にアミドピリン（ペンタルジン、コファジン）と組み合わせて使用されることがよくあります。アミドピリンは、長期使用すると、多くの望ましくない有害物質を生成します。副作用：血球の変化など。「ピラミナール」、「ペンタルジン」などに含まれます。粉末と0.25gの錠剤があります。

最大単回経口用量は 0.5 g、最大 1 日用量は 1.5 g です。

機器と試薬:試験管（1本）、試験管立て、スパチュラ（1本）、2mlピペット（1本）、1mlピペット（1本）、ピペット（医療用）（1本）、スパチュラ（1本）片）、アミドピリン、塩化鉄（III）溶液（0.5 M）、塩酸溶液（1:3）、水。

進捗

3. 塩化鉄 (III) 溶液を 1 滴加えます。すぐに消える青色が形成され、続いて茶色の綿状の沈殿物が形成されます。

4. 塩酸溶液 1 ml を加えます。青紫色が形成される。

セキュリティ対策

塩酸とアミドピリン溶液をシンクに流さないでください。特別な排水管にのみ排水してください。

結果：

アナルギン分析

予備情報

アナルギンは、苦味のある無臭の白色粉末で、水に容易に溶けます。水溶液は放置すると黄色に変わります。アナルギンには、鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。アナルギンは鎮痛剤として最も広く使用されています。発熱状態では、アナルギンは急速な解熱効果を発揮します。他の解熱剤と比べて、より確実で持続的な効果が得られます。アナルギンは、急性関節リウマチおよび筋リウマチの抗リウマチ薬として使用されます。

アンチピリンの誘導体であるアナルギンは、作用の強度と速度の点でアンチピリンおよびその誘導体アミドピリンよりも優れています。良好な溶解性と吸収により、経口摂取した場合のアナルギンの迅速な作用が決まります。粉末、0.25g、0.5gの錠剤のほか、アンプルもご用意しております。 1回の最高用量は1g、1日の最高用量は3gで、用量は疾患に応じて医師が決定します。アナルギンは、しっかりと密閉された濃い色の瓶に入れて、光から保護された場所に保管してください。

機器と試薬:試験管（1本）、試験管立て、スパチュラ（1本）、2mlピペット（1本）、ピペット（医療用）（2本）、アルギン、塩化鉄（III）溶液（0.5M）、塩酸溶液(1:3)、水。

進捗

定性分析（塩化鉄を含む）

1. スパチュラの先についた薬剤を試験管に入れます。

2.内容物を2mlの水に溶かします。

3. 塩酸溶液を 1 ～ 2 滴加えます。

4. 塩化鉄 (III) 溶液を 1 滴加えます。青色が形成され、赤色に変化し、その後、溶液は変色します。

セキュリティ対策

塩酸溶液をシンクに注がないでください。専用の排水管にのみ排水してください。

結果：

カフェイン分析

予備情報

カフェインの主な天然源はお茶の生産廃棄物です。カフェインはコーヒー豆にも含まれています。現在、カフェインを得るには、より安価な合成および半合成方法が使用されています。お茶やコーヒーでは、生涯を通じて生物学的に活性な物質が一定の流れで人体に入ります。どちらの飲み物でも最も強力な物質はカフェインです。

コーヒーはお茶よりも効果が強いですが、効果の持続性は劣ります。コーヒーは、お茶とは異なり、大量に摂取すると腸粘膜の炎症を引き起こし、心臓や血管の病気の原因にもなります。お茶は健康薬として広く使用されています。カフェインは、わずかに苦い味を持つ白い絹のような針状の結晶として現れます。空気中では侵食されます。カフェインは、中枢神経系興奮剤および心臓毒性物質として使用されます。カフェインの刺激効果は精神的および身体的パフォーマンスの向上につながりますが、カフェインを大量に使用すると神経細胞の枯渇につながります。さらに、カフェインは薬物中毒や脳血管けいれんにも使用されます。

粉末で入手可能です。 1 回の最大経口投与量は 0.3 g、1 日の最大投与量は 1 g であり、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。カフェインは、頭痛を和らげる薬（アスコフェン、シトラモン、ピルコフェン、ピラミナール、セダルギン）に含まれています。これらの薬の有効期限は 4 年以上です。

機器と試薬:試験管（1本）、試験管立て、カフェイン溶液（10％）、硫酸溶液（1M）、ヨウ素溶液（0.1N）。

進捗

定性分析

1. カフェイン溶液 1 ml を試験管に注ぎます。

2. 硫酸溶液を 1 滴加えます。

3. ヨウ素溶液を 2 滴加えます。茶色の沈殿物の形成を観察します。

セキュリティ対策

硫酸溶液をシンクに注がないでください。専用の排水管にのみ排水してください。

結果：

6. パラセタモールの分析

予備情報

パラセタモールまたは アセトアミノフェン- アニリド系の鎮痛解熱薬で、解熱効果があります。これは広く使用されている中枢性の非麻薬性鎮痛薬であり、かなり弱い抗炎症特性を持っています（したがって、NSAID に特有の関連副作用はありません）。同時に、肝臓、循環器系、腎臓に問題を引き起こす可能性があります。アルコールを同時に飲むと、これらの臓器やシステムに違反するリスクが高まるため、アルコールを飲む人はパラセタモールの用量を減らして使用することが推奨されます。

パラセタモールの作用機序と安全性プロファイルはよく研究されており、その有効性は臨床試験されているため、この薬は世界保健機関の必須医薬品のリストに加え、必須医薬品のリストにも含まれています。ロシア連邦政府の命令により承認されました。

白または白色で、クリーミーまたはピンクの色合いの結晶性粉末。アルコールに溶けやすく、水には不溶。

PGの合成を阻害し、視床下部の体温調節中枢の興奮性を低下させます。胃腸管から急速に吸収され、血漿タンパク質に結合します。血漿からの T1/2 1 ～ 4 時間肝臓で代謝されてパラセタモールグルクロニドと硫酸塩を形成します。主に結合産物の形で腎臓から排泄され、変化せずに排泄されるのは 5% 未満です。

応用。軽度および中等度の痛み（頭痛および歯痛、片頭痛、背中の痛み、関節痛、筋肉痛、神経痛、髄痛）、風邪による発熱症候群。

禁忌。過敏症、腎機能障害、肝機能障害、アルコール依存症、子供（6歳まで）。

進捗

パラセタモールと Fe 3+ カチオンの錯体形成

パラセタモール溶液 1 ml に 10% FeCl2 溶液 3 ～ 4 滴を加えます。この反応は、パラセタモール分子内のフェノール性ヒドロキシルの存在により起こり、Fe 3+ イオンとの錯体形成に関与します。

パラセタモールの酸加水分解:

0.5 mlを1 mlのパラセタモール溶液に加えます。 2M HCl溶液を加え、混合物を沸騰するまで加熱し、1分間沸騰させます。次に、試験管を冷却し、内容物を注意深く嗅ぎます。酢酸の匂いが漂います。

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サリチル酸 (o-ヒドロキシ安息香酸) (Acidum salicylicum) は、フェノール酸のグループに属する 3 つの異性体ヒドロキシ安息香酸のうちの 1 つです。ヤナギのラテン語名「Salix」からその名前が付けられました。ヤナギの樹皮にはグリコシドのサリシンが含まれており、その加水分解によりフェノールアルコールのサリゲニンC6H4(OH)CH2OHが生成されます。サリチル酸はサリゲニンの酸化から得られます。

C6H4(OH)CH2OH Ü C6H4(OH)COH Ü C6H4(OH)COOH

サリゲニンサリチル酸サリチル酸

アルデヒド酸

現在、サリチル酸は、二酸化炭素によるフェノールの直接カルボキシル化（コルベ反応）によって工業的に製造されている。二酸化炭素は弱い求電子試薬であるため、反応が起こるためには基質の求核特性を高める必要があります。この点において、フェノキシドイオンはフェノールよりも強力な求核試薬であるため、反応はフェノール自体ではなく、そのナトリウム塩を使用して行われます。反応はオートクレーブ内で加熱、加圧下で行われます。次に、反応混合物を酸性化し、サリチル酸を単離します。

C6H5-ONa + CO2 × C6H5-OH × C6H4-OH

ナトリウムフェノラート×1/2

サリチル酸塩

ナトリウム酸

サリチル酸は無色の結晶で、融点は 159°C、冷水にはほとんど溶けません。サリチル酸は加熱すると容易に脱炭酸されてフェノールを形成します。

С6H4(OH)COOHÜC6H5OH + CO2

サリチル酸フェノール

サリチル酸はカルボン酸イオンを安定化する分子内水素結合を持っており、これにより安息香酸 (pKa 4.20) や p-ヒドロキシ安息香酸 (pKa 4.58) と比較して酸性度が増加します (pKa 2.98)。

サリチル酸は、FeCl3 を水溶液だけでなくアルコール溶液中でも紫色に発色します (フェノールとは異なります)。

アルカリ金属水酸化物にさらされると、サリチル酸は溶解して、次のようなアルカリ金属フェノラート塩を形成します。

C6H4-COOH + 2 NaOH Ü C6H4-COONa + 2 H2O

ナトリウムフェノラート

サリチル酸がアルカリ金属炭酸塩にさらされると、カルボキシルとフェノール性ヒドロキシルのさまざまな程度の酸性度が現れます。この場合、塩が形成される。サリチル酸のカルボキシル基はアルカリ金属炭酸塩を分解して弱炭酸を置き換えますが、フェノール性ヒドロキシルは炭酸よりも弱い酸性の性質を持っているため、これらの塩を分解できず、遊離したままになります。

2 C6H4-COOH + Na2CO3Ü 2 C6H4-COONa + H2O + CO2

サリチル酸ナトリウム

サリチル酸は、他のフェノール酸と同様に、ベンゼン環の水素原子を置換してニトロ化、スルホン化、ハロゲン化することができます。

サリチル酸は、食品産業 (缶詰) で分析試薬として、染料、医薬および芳香物質の製造に使用されます。サリチル酸は医療に広く使用されています。抗リウマチ、解熱、抗真菌効果がありますが、強酸であるため消化管に刺激を与えるため、外用のみに使用されます。その誘導体 (塩またはエステル) は内部で使用されます。

サリチル酸は、各官能基の誘導体を生成することができます。

C6H4(OH)COOH ® C6H4(OH)COONa

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C6H4(OH)CH2OH C6H4(OH)COH C6H4(OH)COOH

С6H5ONa + CO2 C6H5OH С6H4OH

サリチル酸は無色の結晶で、融点は 159℃で、冷水にはほとんど溶けません。サリチル酸は加熱すると容易に脱炭酸されてフェノールを形成します。

С6H4(OH)COOHC6H5OH + CO2

サリチル酸フェノール

サリチル酸は、FeCl3 を水溶液だけでなくアルコール溶液中でも紫色に発色します (フェノールとは異なります)。

アルカリ金属水酸化物にさらされると、サリチル酸は溶解して、次のようなアルカリ金属フェノラート塩を形成します。

C6H4COOH + 2 NaOH C6H4COONa 2 H2O

2 C6H4COOH + Na2CO3 2 C6H4COONa + H2O + CO2

サリチル酸は、他のフェノール酸と同様に、ベンゼン環の水素原子を置換してニトロ化、スルホン化、ハロゲン化することができます。

サリチル酸は、各官能基の誘導体を生成することができます。

C6H4(OH)COOH C6H4(OH)COONa

С6H4(OH)COOH C6H4(OH)COOCH3

C6H4(OH)COOH C6H4(OH)COOC6H5

C6H4(OH)COOH C6H4(CO2CH3)COOH

サリチル酸ナトリウム (Natrium salicylicum) は、抗リウマチ薬および解熱薬としてよく使用されます。遊離サリチル酸とは異なり、サリチル酸ナトリウムは水によく溶け、腸を刺激しません。この塩は、サリチル酸とカフェインなどの複塩の調製にも使用されます。

サリチル酸メチル (Meticulum salicylicum) は、ゴルテリア植物のエッセンシャルオイルの一部です。現在、それは主にサリチル酸のメチル化によって合成的に得られます。このエーテルは非常に強い特有の臭気を持つ油状の液体です。サリチル酸メチルは、リウマチの治療に塗り薬や軟膏の形で使用されます。

サリチル酸フェニル、またはサロールは、私たちの同胞である M.V. によって最初に入手されました。ネネツキー。サリチル酸フェニルは結晶性粉末であり、水に非常に溶けにくいです。遊離フェノール性水酸基を持っています。水溶液中では水への溶解度が低いため、FeCl3 との発色反応は生じませんが、アルコール溶液は FeCl3 により紫色に発色します。サリチル酸フェニルはゆっくりと加水分解します。医学では、特定の腸疾患の消毒剤として使用されます。その作用は加水分解とサリチル酸とフェノールの放出に関連しています。サリチル酸フェニルは、薬効成分を変化させずに胃を通過させ、腸で効果を発揮させたい場合に、錠剤のコーティングに使用されます。サリチル酸フェニルは、一般にゆっくりと加水分解しますが、胃の酸性内容物中ではごくわずかしか加水分解されません。したがって、錠剤のコーティングは腸内でのみ十分に崩壊します。

アセチルサリチル酸、またはアスピリンは、酢酸とサリチル酸によって形成されるエステルであり、後者はこのエステルの形成中にフェノールとして反応します。

アセチルサリチル酸は、サリチル酸を濃酢酸または無水酢酸で処理することによって調製できます。

C6H4COOH + HOCCH3 C6H4COOH + H2O

アセチルサリチル酸は、わずかに酸味のある結晶性の物質です。水にかなり溶けにくい。サリチル酸とは異なり、純粋なアセチルサリチル酸は遊離フェノール性ヒドロキシルを持たないため、FeCl3 と反応しません。

アセチルサリチル酸は、（アルコールの代わりに）酢酸とフェノール酸によって形成されるエステルとして、非常に容易に加水分解されます。湿った空気中に放置すると、加水分解して酢酸とサリチル酸になります。この点で、薬剤師はアセチルサリチル酸が加水分解されているかどうかを確認する必要があることがよくあります。この目的には、FeCl3 との反応が非常に便利です。アセチルサリチル酸は FeCl3 では色を与えませんが、加水分解の結果として生成されるサリチル酸は紫色を与えます。

アセチルサリチル酸は、抗リウマチ薬、解熱薬、鎮痛薬（鎮痛薬）としてよく使用されます。体内で徐々に加水分解が起こります。

他のサリチル酸誘導体の中で、p-アミノサリチル酸 (PAS) はより重要です。サリチル酸と同様にカルボキシル化によって合成されます。この場合の出発化合物は m-アミノフェノールです。

C6H4OH + CO2 C6H3OH

PAS には抗結核作用があり、ナトリウム塩の形で使用されます。この酸の他の異性体にはそのような影響はなく、逆に、m-アミノサリチル酸は非常に有毒な物質です。 PAS の結核原菌効果は、PAS が微生物の正常な機能に必要な p-アミノ安息香酸の拮抗薬であるという事実によって説明されます。

サリチル酸の使用についてはもう少し詳しく説明しますが、外用薬です。この記事では、このツールの目的とその他の情報について検討します。

一般情報

サリチル酸は家庭の薬箱に必ず入っているはずです。結局のところ、この薬は多くの利点をもたらし、安価です。このような治療法が柳の樹皮から得られたのは初めてです。しばらくして、ドイツの化学者コルベが簡単な方法でサリチル酸を合成し、そのおかげで今日私たちはサリチル酸を使用できるようになりました。

リリース形態と構成

サリチル酸は何に使われますか? この薬の使用は非常に広範囲にわたっています。知られているように、その有効成分はオルトヒドロキシ安息香酸です。 1、2、3、5、10% 溶液、2% 軟膏およびペーストがこの成分から作られます。さらに、サリチル酸は、外用薬（例えば、「ロリンデンA」、「ベロサリク」、「ディプロサリク」、「ビプロサール」、「ジンクンダン」、「カンフォシン」など）の組み合わせ製剤に含まれることが非常に多いです。

薬理効果

サリチル酸は、局所刺激剤、気をそらす剤、角膜形成術、抗炎症剤、防腐剤、角質溶解剤および乾燥剤として外部に使用されます。高濃度では、微生物のタンパク質を凝固させることができます。使用中、この薬は神経終末に顕著な影響を及ぼします。とりわけ、サリチル酸は栄養性を改善し、痛みを軽減します。この治療法は汗と皮脂腺の分泌を抑制します。すべての抗炎症非ステロイド薬と同様に、この薬剤およびそのすべての誘導体は、適用部位に鎮痒作用、血管収縮作用、および抗炎症作用があります。

使用上の適応

サリチル酸は、次の病状に積極的に使用されています。

角化症と多汗症。
紅斑;
皮膚の炎症性疾患および感染症;
湿疹;
癜風癜風;
膿皮症;
ニキビ、角質の除去、いぼ、魚の目、黒ずみの除去。
皮膚炎。
火傷。
魚鱗癬;
乾癬、
足の真菌症。
脂漏症と脱毛。

サリチル酸：薬物の使用

サリチル酸は、軟膏または溶液の形で外用のみに使用されます。

リウマチへの使用の特徴

提示された製品は、古典的な抗リウマチ薬の作成のための追加成分として非常に頻繁に使用されます。知られているように、そのような薬剤には抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用があります。サリチル酸を経口摂取すると、胃粘膜に重度の刺激を引き起こします。そのような場合にナトリウム塩が使用されるのはそのためです。この治療法は、汗腺と腎臓を介して体からすぐに排出されます。提示された酸の塩は実質的に無毒です。しかし、リウマチの治療中にサリチル酸塩が大量に処方されるため、息切れ、耳鳴り、発疹などの副作用を引き起こす可能性があります。

サリチル酸誘導体

以下の医薬品はサリチル酸に基づいて製造されています。

アスピリンまたはアセチルサリチル酸。発熱に対して、この薬は患者によって非常に頻繁に使用されます。
薬「サリチル酸メチル」、またはメチルエーテル。これは神経痛やリウマチの痛みの治療に使用される液体です（擦る目的）。
薬「フェナセチン」（粉末および錠剤の形で入手可能）。解熱剤と併用します。
薬「アナルギン」。それは経口的におよび非経口的に、つまり皮下的に使用されます。
薬「アンチピリン」（錠剤の形で入手可能）。併用療法で使用されます。

サリチル酸

製品の化学式: C 7 H 6 O 3 / HOC 6 H 4 COOH

製品商品名：

O-ヒドロキシ安息香酸

フェノール-2-カルボン酸

サロニル

2-ヒドロキシ安息香酸

2-ヒドロキシベンゼンカルボン酸

2-カルボキシフェノール

O-カルボキシフェノール

製品説明：

サリチル酸 - 甘味のある白色の結晶性の粉末または針状の結晶。アセトン、エーテル、アルコール、沸騰水、ベンゼン、テレビン油に溶けるが、クロロホルムベンゼンにはほとんど溶けず、水にはわずかに溶ける。 158℃で溶けます。 ナトリウム塩 (サリチル酸ナトリウム) は一般的なもので、主にナトリウムフェノラートと二酸化炭素を加熱および加圧して得られます。 サリチル酸ヒドロキシル基とカルボキシル基の両方が含まれており、酸またはアルコールと反応します。カルボキシル基はアルコールとエステルを形成します。たとえば、サリチル酸メチルはメタノールで生成され、食品の香料や保存料に使用されます。サリチル酸メンチルはメタノールで生成され、日焼けローションに使用されます。ヒドロキシル基は酢酸と反応して生成します。 アセチルサリチル酸(いわゆる アスピリン）、最も一般的な防腐剤および解熱剤です。サリチル酸フェニル（サロールと呼ばれる）はフェノールによって形成され、防腐剤や解熱剤としても使用されます。 ナトリウム塩 (サリチル酸ナトリウム）、光沢のある白い粉末で、防腐剤や防腐剤として使用されます。サリチル酸には、鎮痛および解熱特性に加えて、角質溶解特性および殺菌特性もあります。それとその誘導体は、過角化症、フケ、魚鱗癬、乾癬の治療に加え、帯状疱疹などの真菌性皮膚感染症の治療にも使用されます。パラアミノサリチル酸 (略称 PAS および PASA) はパラアミノ安息香酸 (略称 PABA) の類似体で、結核菌における葉酸の合成を阻害し、静菌性があり、結核菌の増殖と繁殖を阻害します。パラアミノサリチル酸とそのナトリウム塩（p-アミノサリチル酸ナトリウム）はマイコバクテリアに対して静菌性があり、結核の治療に使用されます。口頭で。 アミノサリチル酸風邪、インフルエンザ、その他のウイルス感染症に対する抗感染症薬などの薬学的に有効な成分です。メサラミン（5-アミノサリチル酸、略称5-ASA）は、直腸および結腸下部の炎症、直腸S状結腸炎、軽度から中等度の潰瘍性大腸炎、直腸炎の治療に使用されるスルファサラジンの活性代謝物です。パラアミノサリチル酸 (4-ヒドロキシ安息香酸) は、食品やパーソナルケア製品に防腐剤として使用されるアラベン (p-ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル) の静菌中間体として使用されます。液晶ポリマーの製造に使用されます。また、染料、殺虫剤、医薬品、殺虫剤、その他の化合物の中間体としても使用されます。 サリチル酸およびその誘導体は、他の医薬品、染料、香料、保存料の製造に重要です。局所角質溶解剤は、次のようなベータヒドロキシ酸です。 サリチル酸.

聞いたことがあるなら サリチル酸、アスピリンの主成分としてご存知の方も多いのではないでしょうか。この化学物質の名前は、ヤナギを意味するラテン語のヤナギに由来しており、これは最初にヤナギの樹皮に含まれる複合炭水化物から作られたためです。ヤナギの樹皮由来のサリチル酸を含むと主張するニキビケア製品を製造する企業もいくつかありますが、この化合物は木の樹皮には含まれていません。粉末にした樹皮は酸化剤で処理し、濾過して酸を得る必要があります。 サリチル酸非常に有用な鎮痛剤です。しばらくの間、研究者たちはそれがビタミンであるのではないかとさえ推測し、それをビタミンCと呼びました。 サリチル酸痛みを和らげ、血行を改善します。肌に塗布すると、毛穴を詰まらせる油性皮脂などの油性化合物を分解します。実際、皮膚内の脂肪や油様化合物の分解に非常に優れているため、顔には 2% 以上が使用されていると一般に考えられています。 サリチル酸、ローションの98%が中性キャリアです。 3%まで サリチル酸体の他の部分にも使用でき、10% ～ 30% でいぼを溶解します。ソフトソリューションの使用 サリチル酸肌に直接塗ることで、毛穴を引き裂いたり、小さな血管を損傷したりするリスクがなく、クレンジングの多くの利点が得られます。ただし、治療 サリチル酸単純な洗浄手順では得られない多くの利点があります。死んだ角質を優しく取り除くことは、毛穴を開くだけではありません。 サリチル酸細胞の代謝回転を増加させます。これにより、皮膚の成長が促進され、毛穴が開きます。コラーゲンの生成を増加させ、皮膚の空洞を埋めて皮膚の「柔軟性」を低下させます。肌の変色を取り除きますが、濃い肌には使用するには強すぎることがよくあります。 サリチル酸スキンケアに使用される唯一のベータヒドロキシ酸です。乳酸やグリコール酸などのアルファヒドロキシ酸と同じスキンケアの役割を果たしますが、はるかに弱い濃度で使用されます。ニキビケア製品には最大 30% のアルファヒドロキシ酸が含まれていますが、同じ効果は 0.5% ～ 2% で達成されます。 サリチル酸。過酸化ベンゾイルに似たもの サリチル酸ニキビが治った後も継続して使用することで効果を発揮します。角質除去作用や洗浄作用がない場合 サリチル酸毛穴が再び詰まり、ニキビが再発する可能性があります。 サリチル酸低濃度での併用療法として多くのニキビ治療にも使用されています。酸の角質除去効果は、他の有効成分の効果を高めるのに役立ちます。サリチル酸は低濃度で効果があるため、他の製品に比べて刺激性が大幅に低くなります。

ケミカルピーリング これは、さまざまな皮膚疾患を治療し、外観を改善するための安全で効果的かつ経済的な手順です。原理 ピーリング皮膚への化学的ダメージを制御して皮膚の若返りを促し、その結果、皮膚がより滑らかになり、表面の質感が改善されます。 ケミカルピーリングさまざまな方法で分類できます。有用なアプローチは、皮膚損傷の程度に応じてそれらを分類することです。これにより、治療に使用できる適応症が決まります。それぞれ、 ケミカルピーリング浅層、中深層、深層の大きく3つに分類できます。表面的な 皮むけ表皮に損傷を与えるため、肝斑、座瘡、色素異常症などの表面疾患の治療に使用されます。中程度の深さのピーリングは真皮乳頭層に浸透し、日光角化症、色素異常症、色素障害の治療に役立ちます。ディープピーリングは真皮網様層まで壊死を引き起こすため、深いシワ、重度の光老化、深い傷跡に適応されます。 サリチル酸ヒドロキシ酸として知られる化合物群の一部であり、その多くの重要な特性により、多くの化粧品の用途に広く使用されています。その作用機序は真の角質溶解剤ではなくデスモリティックであり、肌の色が浅黒い人でも安全です。ケミカルピーリングは、皮膚の表面層を剥離させるケミカルピーリングを適用することにより、皮膚（真皮の有無にかかわらず部分的または完全な表皮）に制御された化学的損傷を引き起こし、その結果表面の病変を除去するプロセスです。新しい表皮および真皮組織の再生。 サリチル酸ニキビの治療に適切な濃度で使用した場合、一般に安全な化合物です。ただし、サリチル酸ベースのニキビ製品で気づくかもしれないことの 1 つは、肌が少し乾燥したままになる場合があるということです。したがって、サリチル酸製品を使用するときは、刺激の強い洗浄剤や収斂剤を避けるべきであることは言うまでもありません。特にサリチル酸ベースの製品を使用している場合は、バランスの取れたニキビ治療計画を立てることが重要です。サリチル酸を使用するときは、定期的に肌に潤いを与え、鎮痛効果のある製品を使用するようにしてください。また、申請しないように注意してください サリチル酸皮膚の広い範囲の場合は、ニキビのある部分にのみ塗布してください。皮膚に損傷、腫れ、発赤、または感染がある場合は、サリチル酸ベースの製品の使用を避けてください。

物理化学的性質サリチル酸。

	指標	意味
	集約の様子サリチル酸	結晶性粉末
	色サリチル酸	白色～淡黄色
	融点サリチル酸	158～161℃
	沸点サリチル酸	211℃
	密度サリチル酸	1,44
	蒸気密度サリチル酸
	蒸気圧サリチル酸	1mmHg 美術。 (114℃)
	溶解度: エタノール: 1 M (20°C)	無色透明
	水への溶解度	1.8 g/l (20 °C)
	pHレベルサリチル酸

保管と輸送サリチル酸。

サリチル酸 皮膚の脂質を破壊する能力があり、低濃度での乾燥や炎症から高濃度での軽度の酸による火傷まで、さまざまな症状を引き起こします。大量に摂取すると、サリチル酸塩の毒性を引き起こす可能性があり、非常に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

特別な保管は必要なく、サリチル酸は清潔な容器であればどれでも保管できます。熱から遠ざけてください。発火源から遠ざけてください。空の容器は火災の危険があるため、フードを使用して残留物を蒸発させてください。物質を含むすべての機器を接地してください。飲み込まないでください。粉塵を吸い込まないでください。適切な保護服を着用してください。換気が不十分な場合は、適切な呼吸器を着用してください。飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受け、容器またはラベルを見せてください。皮膚や目との接触を避けてください。酸化剤や湿気などの混入しない物質から遠ざけてください。

製品の応用分野 .

サリン酸 老化防止剤として使用される

サリン酸 特定の毒による中毒の治療薬として使用されます。

サリン酸 いぼやその他の皮膚の欠陥を除去する手段として使用されます。

サリン酸 化粧品用殺生物剤として使用されます。

サリン酸 変性アルコールとして使われます。

サリン酸 角質除去剤として使用されます。

サリン酸 外用鎮痛剤として使用されます。

サリン酸 香料として使用されます。

サリン酸 スキンコンディショナーとして使用されます。

サリン酸 防腐剤として使用されます。

サリン酸 ヘアコンディショニング製品の薬剤として使用されます。