Зачем нужны ноги насекомым? Казалось, на этот вопрос существует только один определенный ответ: конечно, для передвижения. На самом деле, ноги у насекомых выполняют несколько функций.

Функция конечностей насекомого зависит от того, в какой среде оно обитает, как питается и защищается. Поэтому лапки у разных видов приспособлены для выкапывания ходов, закапывания погибших животных, устройства гнезд, защиты от нападения, захвата пищи, прыгания, плавания, бегания.

Сколько ног у насекомых?

У взрослых особей класса насекомые имеется три пары конечностей. Грудной отдел их тела состоит из трех сегментов, каждый их которых несет одну пару ног. Они прикрепляются к нижней стороне в грудном отделе.

Какие конечности у насекомых, как они устроены, и какие функции выполняют….об этом ниже.

Как устроены конечности у насекомых?

Класс насекомые принадлежит типу членистоногие. Это название подтверждает особенности строения ног у насекомых: они состоят из нескольких члеников.

Основной членик, прикрепленный к соответствующему сегменту груди, называется тазиком. Тазик имеет строго определенную форму. Она отличается у разных видов насекомых. У одних представителей тазик похож на шар или поперечный цилиндр, у других имеет вид конуса или широкого листа. От формы тазика зависит подвижность конечности. Самый маленький членик носит название вертлуг. Иногда он бывает двойной. Вертлуг неподвижно сочленяется с бедром.

Самая длинная составляющая конечности — это бедро. Оно длиннее всех частей ноги похоже на длинную палочку цилиндрической формы.

Следующий отдел называется голень. По величине она сравнима с бедром, и вместе с ним составляет самую длинную часть конечности насекомого.

Бедро с голенью соединяется с помощью колена. Заканчивается нога лапкой. Она состоит из нескольких ленников соединенных подвижно между собой, их число составляет 2 – 5. Лапка вооружена небольшими коготками. Обычно их два, и крайне редко один.

Даже тем насекомым, которые летают или плавают нужны лапки.

Типы конечностей насекомых

Самыми древними считаются бегательные и ходильные ноги у насекомых. Остальные типы конечностей появились в процессе длительного развития, и как правило, связаны с различными приспособлениями к условиям окружающей среды.

• Бегательные конечности

Бегательные ноги имеют удлиненную форму. Они стройны, а лапка, голень, бедро и тазик узкие или широкие. Такой тип конечностей присутствует у тараканов, .

• Ходильные ноги

Ходильные ноги предназначены для медленного передвижения. Такие ноги у жуков – усачей, переползающих с листа на лист, неторопливо обгрызающих листья.

• Плавательные конечности

Плавательными становятся обычно задние, реже средние ноги у насекомых. Они покрыты длинными волосками, образующими широкую гребную поверхность – своеобразное весло. В основном, представители с такими конечностями обитают в водоемах и великолепно плавают и ныряют. Это жуки-плавунцы, клопы–гладыши, .

• Прыгательные ноги

Прыгательные ноги имеются у представителей отряда прямокрылые. К ним относятся саранча, кузнечик, сверчок. Последняя пара ног у них очень длинная и мощная. Многие представители прямокрылых прыгают в высоту до восьмидесяти сантиметров, а если при этом расправляют крылья, то расстояние, преодолеваемое за один прыжок, достигает около десяти метров.

• Копательные ноги

Копательные ноги характерны для медведки, майского жука. Обычно копательными становится первая пара ног. Конечности этого типа мощные, плоские и короткие.

• Собирательные конечности

Собирательными или корзиночными называют конечности у , шмелей. На задних ногах этих насекомых находятся особые участки, окруженные длинными хитиновыми волосками, это и есть корзиночки. Пчелы перебираются с цветка на цветок и пачкаются в пыльце, которая прилипает на волоски тела. Специальными щеточками, расположенными на лапках, пчела собирает цветочную пыльцу в корзиночки.

клеившиеся пылинки образуют комок, который называется «обножка». Пчела уносит пыльцу в улей и откладывает в соты. Образуется перга, пропитанная нектаром, она служит запасным белковым кормом всему пчелиному семейству.

Благодаря собирательному типу лапок пчела может «копить» пыльцу.

• Хватательные ноги

Хватательные ноги у

У каких жи­вот­ных впер­вые в ходе эво­лю­ции по­яви­лась по­лость тела?

1) Кишечнополостные

2) Плос­кие черви

3) Круг­лые черви

4) Коль­ча­тые черви

Пояснение.

Ароморфоз Круг­лых червей - По­лость тела - первичная, за­пол­нен­ная жидкостью, на­хо­дя­щей­ся под большим, чем атмосферное, давлением. По­лост­ная жидкость при­да­ет телу упру­гость и бла­го­да­ря этому вы­пол­ня­ет роль гидроскелета. Она также обес­пе­чи­ва­ет транспорт пи­та­тель­ных веществ и про­дук­тов жизнедеятельности.

Полостью тела называется пространство, в котором лежат внутренние органы. Единственный тип животных, у которых первичная полость сохранилась во взрослом состоянии, - это Круглые черви.

Правильный ответ указан под номером 3.

Ответ: 3

Наталья Евгеньевна Баштанник

Нет. У Кишечнополостных тело представляет собой мешок (кишечную полость) из двух слоев клеток – экто- и энтодермы, между которыми находится слизистая мезоглея.

Полостью тела называется пространство, в котором лежат внутренние органы.

Единственный тип животных, у которых первичная полость сохранилась во взрослом состоянии, - это Круглые черви.

Высшие трехслойные (кольчатые черви, моллюски, хордовые) обладают вторичной полостью тела, называемой целомом. Целом всегда выстлан эпителием мезодермального происхождения. Во время закладки целома у кольчатых червей мезодермальные клетки, лежащие в первичной полости, делятся, раздвигаются и образуют мезодермальный пузырь, который, увеличиваясь в размерах, вытесняет первичную полость. Образовавшаяся внутри пузыря полость называется вторичной, так как в онтогенезе она возникла после первичной.

Есть животные, лишенные полости тела. Это плоские черви. У них пространство между кожно-мускульным мешком и внутренними органами заполнено клетками паренхимы.

У животных, принадлежащих к типу Членистоногие, в эмбриогенезе развиваются зачатки вторичной полости тела. Однако процесс не доходит до образования развитого целома, его зачатки сливаются с еще существующей у них первичной полостью тела. Поэтому полость тела у членистоногих смешанная.

Грудной отдел тела насекомых несет три пары конечностей. Исход­ными считаются конечности ходильного типа. При освоении насе­комыми разных жизненных сред, иных способов передвижения либо при приобретении конечностями других функций изменилось и стро­ение последних, носящее адаптивный характер. В составе конечности выделяются следующие части: тазик, вертлуг (трохантер), бедро, голень и многочлениковая лапка (рис. 113). Членистостьлапки явля­ется вторичной: ее членики не имеют самостоятельной мускулатуры, общий мышечный пучок пронизывает их, как нитка в бусах или четках. С особенностями строения конечностей основных типов следует озна­комиться, используя постоянные микроскопические препараты. По­мимо описанных ниже, имеются и другие типы конечностей, менее распространенные, например присасывательные или прядильные.

Строение бегательных конечностей черного таракана (Blatta orien-talis). Бегательные конечности рассматриваются как модификация ходильных либо выделяются в отдельный самостоятельный тип. Бе-гательная конечность черного таракана состоит из тазика, вертлуга, бедра, голени и лапки (рис. 113, А). Тазик представляет собой основной членик, который неподвижно причленяется к грудному стерниту. Верт­луг у таракана, как и у многих других насекомых, миниатюрен, не­сколько смещен в сторону и располагается вдоль сочленения тазика и бедра. Бедро - наиболее крупный продолговатый членик. К нему причленяется также продолговатая, но более тонкая голень. Членис­тая лапка, сравнимая по длине с голенью, на вершине несет слегка

ImArthropoda

Класс Insecta 223

Рис. 113. Типы конечностей насекомых: А - ходильная; Б -прыгатель-ная; В - собирательная; Г- плавательная; Д- хватательная; Е - копательная; 1 - тазик; 2 - вертлуг; 3 - бедро; 4 - голень; 5-лапка

изогнутые коготки. Бегательные конечности обеспечивают быстрое перемещение по субстрату и удерживают тело высоко над его поверх­ностью, что необходимо, например, при передвижении по раскаленному солнцем песку. От ходильных конечностей бегательные отличаются относительно большей длиной и стройностью, а также строением лапки. Для конечностей ходильного типа характерны лапки с упло­щенной нижней поверхностью, несущей большое количество волос­ков или щетинок и называемой подошвой.

Строение прыгательных конечностей кузнечиков (Tettigonia spp.). Прыгательные конечности обеспечивают передвижение прыжками, когда значительное расстояние преодолевается практически мгновен­но. У кузнечиков и других прямокрылых прыгательными являются конечности третьей пары, у которых бедренно-голенный

сустав образует мощный рычаг. Бедра этих конечностей длинные и толстые (рис. 113, Б), с развитой мускулатурой. Голени также удли­нены пропорционально длине бедер. Сходное строение имеет третья пара конечностей блох (Aphanipterd). У цикадовых (Cicadinea) «рабо­чим» является тазобедренный сустав.

Строение плавательных конечностей жуков-плавунцов (Dytiscidae). Плавательная (гребная) конечность характеризуется ограниченнос­тью свободы движений большинства ее члеников относительно друг друга. В результате формируется единая гребная поверхность, рабо­тающая как весло. Следует обратить внимание на размеры и форму ла­пки (рис. 113, Е). У плавунцов она явственно уплощена и снабжена многочисленными длинными волосками. При выносе конечности вперед они прижимаются к поверхности голени, а при рабочем ходе расправляются и таким образом увеличивают гребную поверхность.

Плавательными могут быть все три пары конечностей (многие водные личинки жуков), средняя и задняя пары (имаго плавунцов) или только задняя (клопы-гребляки сем. Corixidae).

Строение хватательных конечностей водяного скорпиона (Nepa cinered). Хватательными у этого клопа являются передние конечности. По принципу работы они напоминают складной (перочинный) нож или капкан: удлиненные бедро и голень (рис. 113,5) при сведении зажимают добычу. Лапка, которая могла бы затруднять функциониро­вание такой конечности, редуцирована, сохранив один членик. По­скольку хватательные конечности используются хищниками для захвата добычи, их иногда называют хищными. У обыкновенного богомола хватательные конечности устроены аналогично, но голень и бедро вооружены мощными заостренными хитиновыми зубцами, которыми насекомое способно пробить даже кожу человеческой руки (особенно, детской).

Строение копательных конечностей медведок (Gryllotalpa spp.). Копательными у медведок являются передние конечности. Они пред­назначены для рытья ходов в почве, зачастую пронизанной многочис­ленными мелкими корнями растений. Все элементы такой конечно­сти сильно хитинизйрованы, укорочены и уплощены (рис. 113, Ж). Преимущественное развитие получает голень, которая снабжена мощ­ными заостренными зубцами. Лапка подвергается редукции, но сох­раняется.

Копательными конечностями обладают также жуки-навозники, не­которые клопы, жуки-усачи, короеды, то есть насекомые, которые по роду деятельности должны разгребать субстрат либо проделывать в нем ходы.

Тип Arthropoda

Гомологичные органы

Введение

Морфологические доказательства

По мнению религиозных антиэволюционистов (включая сторонников «разумного замысла»), виды живых организмов были созданы разумным Существом, которое имело возможность проектировать каждый вид «с чистого листа» , то есть разрабатывать для каждого вида свой собственный, уникальный план строения, наилучшим образом соответствующий тем задачам, которые, по замыслу Творца, данный вид должен был выполнять на Земле. Антиэволюционизм, таким образом, либо предсказывает наличие множества совершенных (идеальных), уникальных и никак не связанных между собой планов строения (что резко противоречит наблюдаемым фактам), либо вообще отказывается от предсказаний (а значит, и от возможности что-либо понять и объяснить в окружающем мире), ссылаясь на «неисповедимость воли Творца» («раз так создано, значит, так было угодно Богу, а почему - не наше дело»).

Наука, напротив, утверждает, что виды в ходе эволюции происходили друг от друга в силу естественных причин, без вмешательства разумных сил. При этом каждый вид не «проектировался с чистого листа», а появлялся в результате относительно небольших модификаций предкового вида, наследуя большинство его свойств - в том числе и те, которые новому виду не очень-то и нужны, и которые вовсе не обязательно являются оптимальными для тех условий, в которых живет новый вид. Поэтому, если идея эволюции верна, мы должны наблюдать в живой природе повсеместные следы происхождения путем модификации , то есть многочисленные свидетельства «переделки» и «подгонки» старых признаков (органов, тканей, планов строения) под новые условия (экологические ниши) и новые задачи (функции). Именно это мы и наблюдаем в природе. Яркие примеры предсказываемых эволюционной теорией «следов происхождения путем модификации» - это гомологичные органы, рудименты, атавизмы, а также многочисленные случаи явного несовершенства строения организмов.

Органы животных разных видов, имеющие один и тот же план строения, занимающие сходное положение в организме животного и развивающиеся из одних и тех же зачатков, называют гомологичными. Если такие органы у разных видов выполняют разные функции, то единственное объяснение сходства строения - происхождение от общего предка. Напротив, если у двух видов независимо развились органы, выполняющие одну и ту же функцию (аналогичные органы), то сходство между этими органами оказывается поверхностным.

Иллюстрация принципа гомологии на примере передней конечности млекопитающих. Конечности состоят из одного и того же набора костей, но при этом выполняют самые разные функции. Третья кость пясти отмечена красным цветом.

Пятипалая конечность, характерная для четвероногих позвоночных - пример гомологии органов. Более того, прослеживается гомология пятипалой конечности и плавников некоторых ископаемых видов кистеперых рыб, от которых произошли первые земноводные.

Кости передних конечностей девонских кистеперых рыб (слева) и древнейших четвероногих (справа). Условную границу между рыбами и четвероногими чаще всего проводят между тиктааликом и акантостегой (см.: Как рыбы научились ходить).

Конечности четвероногих различаются по форме и приспособлены к выполнению самых различных функций в самых разных условиях. На примере млекопитающих:

· У обезьян передние конечности вытянуты, кисти приспособлены для хватания, что облегчает лазанье по деревьям.

· У свиньи первый палец отсутствует, а второй и пятый - уменьшены. Остальные два пальца длиннее и тверже остальных, концевые фаланги покрыты копытами.

· У лошади также вместо когтей копыто, нога удлинена за счет костей среднего пальца, что способствует большой скорости передвижения.

· Кроты имеют укороченные и утолщенные пальцы, что помогает при копании.

· Муравьед использует увеличенный средний палец для раскапывания муравейников и гнезд термитов.

· У кита передние конечности представляют собой плавники.

· У летучей мыши передние конечности развились в крылья за счет значительного удлинения четырех пальцев, а крючкообразный первый палец используется, чтобы висеть на деревьях.

При этом все эти конечности содержат один и тот же набор костей с одним и тем же относительным расположением. Единство структуры не может быть объяснено с точки зрения полезности, так как конечности используются для совершенно разных целей. Ни один «разумный дизайнер» никогда не стал бы проектировать крыло летучей мыши и лапу-лопату крота на основе одного и того же набора костей (плечевая, локтевая, лучевая, запястье, пясть, 5 пальцев). Ни один биолог и ни один инженер не смог бы доказать, что именно такой набор костей является идеальной основой для этих «проектов». А значит, единую структуру конечности четвероногие позвоночные унаследовали от общего предка. В ходе эволюции гомологичные части конечностей «подгонялись» естественным отбором к выполнению различных задач, что и обеспечивает кажущееся «совершенство» этих конечностей, их соответствие выполняемым функциям. Но это - явно не работа разумного проектировщика, ищущего наилучшее из возможных инженерных решений. Это - результат слепого природного процесса, который не способен заглядывать на шаг вперед и может только понемногу подправлять уже имеющиеся детали, «подгоняя» их к новым задачам.

Парные конечности земноводных по морфологии и функции резко отличаются от парных плавников рыб. Они имеют только внутренний скелет и построены по типу системы рычагов, соединенных шарнирными суставами. Усложнение строения поясов обеспечивает конечностям прочную опору, укрепляя их связь с туловищем. Обе пары конечностей построены по одной схеме, общей для всех наземных позвоночных ( рис. 152).

В разных классах наземных позвоночных животных эта схема может существенно изменяться в связи с особенностями движения. Конечности большинства хвостатых земноводных близки к схеме, но в передних конечностях обычно развивается только четыре пальца и уменьшается, за счет слияния, число косточек в запястье и предплюсне (см. рис. 150, А).

Причленяющийся к лопатке широкий надлопаточный хрящ (cartilago suprascapularis) служит местом прикрепления мышц спины. Перед коракоидом лежит тонкий палочкообразный хрящ - прокоракоид. Снизу его прикрывает тоненькая покровная кость - ключица (clavicula). Внутренние концы прокоракоидов и коракоидов правой и левой сторон сливаются друг с другом. Позади места слияния коракоидов расположена костная грудина (sternum) с хрящевым расширенным задним концом. Перед ключицами лежит небольшой предгрудинник (episternum); его передняя часть остается хрящевой, а задняя окостеневает. У хвостатых, как и у более примитивных бесхвостых, окостенения в поясе развиты слабее. Грудной клетки у земноводных нет. Короткие ребра хвостатых земноводных до грудины не доходят.

Тазовый пояс состоит из трех элементов ( рис. 154), соединяющихся друг с другом и образующих вертлужную впадину - место причленения головки бедра. У бесхвостых пояс почти полностью окостеневает. Длинные подвздошные кости (ilium) причленяются к поперечным отростками крестцового позвонка; небольшие седалищные кости (ischium) срастаются друг с другом, ниже них лежит лобковый хрящ (cartilago pubis). У хвостатых земноводных седалищные и подвздошные кости невелики

Анатомическая перестройка скелета, произошедшая при выходе предков амфибий на сушу , сопровождалась изменениями гистологического строения кости и хряща. Костный скелет взрослых амфибий построен из двухслойной грубоволокнистой и более прочной костной ткани, отличающейся от кости рыб отсутствием верхнего рыхлого слоя. Предшественником кости в эмбриональном развитии служит хрящ. Трубчатые кости конечностей закладываются как сплошные "хрящевые болванки" из